INFO AMICA

Si fanno sempre più insistenti le richieste legittime degli ammalati di Mcs, anche perchè motivati ed esasperati dal sempre più precario stato di salute e dall'essere stati "dimenticati" dal Sistema Sanitario Nazionale.
Un'altra delle iniziative per arrivare direttamente ai ministeri è quella costituita dalla Associazione Amica: porterà finalmente qualche buon risultato per gli ammalati della Sensibilità Chimica Multipla?
Ce lo auguriamo tutti.
Seguite le pubblicazioni di Popolo Fibro.
Ecco un riepilogo delle molteplici iniziative in Italia.

INFO AMICA

Prof Genovesi


Aggiornamento, Marzo 2016
A causa delle molteplici, ma purtroppo scoordinate azioni dal mondo della MCS, spesso causate dai frequenti - ed evidentemente inevitabili - disaccordi fra i responsabili che se ne occupano, io, benchè tenga ad avere buoni rapporti con tutti, sia in pubblico che in privato, mi trovo a dovere abbandonare momentaneamente e a malincuore le pubblicazioni sull'argomento, fatte salve eventuali comunicazioni costruttive e non polemiche da pubblicare su questo blog.
Con l'augurio rivolto a tutti i malati di Sensibilità Chimica Multipla di essere presto annoverati tra le persone con diritto ad essere assistiti dal SSN insieme a quelle affette da Fibromialgia, ricordo che ho chiesto suddetto riconoscimento con la petizione ben nota a tutti voi e depositata presso la Commissione EU.



Locandina Convegno del 30-31 marzo 2016 su MCS: Aspetti Biofisici e Biochimici in ambito patogenetico