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lunedì 13 maggio 2019

12 MAGGIO GIORNATA MONDIALE DELL'IPOCRISIA OMS


12 Maggio - Un'altra giornata dell'Ipocrisia giunge al termine, la Giornata dichiarata dall'OMS come dedicata ai malati di fibromialgia, la malattia che è un etichetta per non curare nessuno di qualche cosa che non sanno o non vogliono curare per alimentare l'industria dei farmaci.
La cura c'è, io l'ho trovata ed è non farmacologica.

Posta dal Manifesto del 2017
Popolo Fibro Relax
A cura di Morena Pantalone

sabato 4 maggio 2019

Fibro Detox, Disintossichiamoci dalla Fibromialgia

Quanti sono i malati di Fibromialgia? E che cosa è questa malattia?


Dicono 2 milioni o 3-4 milioni, difficile essere esatti, non ci sono studi epidemiologici chiari a disposizione, solo presunti. In giro nel web ognuno spara una cifra.

Se sono in aumento come una epidemia è perché di esami ed indagini se ne fanno sempre di meno e risultando pochi esami, ma tutti negativi, ed in presenza di sintomi indecifrabili, ti fanno passare nel reparto fibromialgia, un pò come una sala di attesa senza fine, dove non fanno assolutamente nulla di efficace nel lungo periodo, dove non cercano mai le cause, dove danno solo farmaci antidepressivi ed anti dolorifici, ed altre porcherie off label. Siamo una grossa sperimentazione che per loro non ha costi, siamo sempre pronte a correre verso una qualsiasi cura probabile.

Sempre a nutrire speranze di stare meglio come nel caso della camera iperbarica, che molte persone hanno provato spendendo di tasca propria solo perché da anni gira nel web una ricerca israeliana fatta su una ventina di persone.
E che dire della Cannabis? Un'altra cura molto gettonata per poi essere negata nei ticket e riconosciuti invece solo in due o tre regioni? Questa sarebbe una cura molto efficace, ma te la fanno soffrire, e la burocrazia italiana ne è complice.

Il 15% delle diagnosi di fibromialgia sono sbagliate, dicono certi studi fatti in Emilia Romagna, cioé sono altro.
Ma secondo me tutte sono sbagliate.

La fibromialgia è una delle 9 malattie al mondo di più difficile diagnosi, dicono...
ma in realtà niente di più facile al giorno di oggi che un medico faccia questa diagnosi.

Non è una vera malattia, ma lo hanno fatto credere, in realtà è un insieme di sintomi che non trova corrispondenza in esami alterati, ma questo perché non li fanno tutti. Cioè, i medici non avendo tempo e voglia, né i permessi di indagare e fare acccertamenti usando denaro pubblico, hanno avuto questa liberatoria di fermarsi ad una diagnosi di FIBROMIALGIA.
Questa è a tutti gli effetti solo una diagnosi di comodo.
Qui puoi giacere per sempre con i tuoi dolori se non ti attivi.
È una diagnosi trappola.

In realtà, potrebbe essere una delle malattie autoimmuni, o patologie tiroidee, oppure data da intolleranze alimentari, disbiosi intestinali, da infezioni virali o da conseguenze tossicologiche da metalli pesanti o muffe, da parassiti intestinali... ecc.

Se ne può uscire?

Si, certo, ma loro preferiscono dirti che non ci sono cure e che non si può guarire perché fa molto comodo che tante persone in cerca di diagnosi vera si muovano nella giostra di analisi e prescrizioni per alimentare l'industria sanitaria.

Siamo, diventati tutti dei clienti.

E i fibromialgici sono ricercati da tutti, anche dai presunti guaritori, o dagli espertoni che parlano parlano, ma alla fine non dicono nulla di nuovo.
Le moltissime pagine di fibromialgia nel mondo facebook sono piene di post che elencano i sintomi, famosi come 100 sintomi, e gridano a tutti il dolore, ma perché le altre malattie non hanno dolori?

Certo, ma alla Fibro si negano i diritti di esistere e questa è un'altra trappola mentale.

Perché mai diagnosticare qualcosa che poi si nega?

Ma è chiaro! La negazione di una malattia senza un marker diagnostico e senza il farmaco ics è la presa in giro di chi ha i sintomi ma non viene creduto, o preso per malato immaginario, e tutto ciò fa crescere quella frustrazione che porta sempre ad un nomadismo di pazienti alla ricerca di cure. E prova questo e prova quell'altro, ti svuotano il portafoglio... Questi percorsi li ho fatti quasi tutti e ci sono persone che hanno speso anche milioni per operarsi 4 volte da Bauer senza avere risolto pienamente, ed oggi si pentono di averlo fatto.


Sento che dopo tutti questi anni miei passati a ricercare dentro di me le cause della Fibro, e leggere altre persone nei gruppi, mi abbiano portato a dovere cambiare gli obbiettivi della Petizione, volendo anzi in qualche modo cercare di rendere meno evidente questa sindrome.

Troppo rumore nel web su questo argomento ha richiamato ed attirato verso i fibromialgici, piu' avvoltoi di quanto si potesse pensare.

Ogni professionista sta cavalcando questa onda di richieste di aiuto, ogni associazione, ogni rivista, ed in ultimo anche gli studi legali ed i medici prescrittori di certificati per le commissioni di invalidità con parcelle altissime.
Un posto speciale nella catena di avvoltoi va ai politici, sempre stati pronti a prendere senza mai dare nulla in cambio.

Tutti ci stanno sfruttando senza dare effettivamente delle risposte concrete per andare o verso la guarigione e miglioramento dei sintomi, o verso una diagnosi piu' vera.

Fibro Detox = Disintossichiamoci dalla Fibromialgia 

Morena Pantalone 


APPENDICE

Pacchetto esami secondo il compendio Canadese
La mia strategia contro la Fibromialgia - giugno 2016
Le mie tecniche per sentirmi bene - giugno 2016
Fibromialgia, la mia testimonianza di remissione con approccio non farmacologico - marzo 2018
Nel limbo della Fibromialgia - febbraio 2019
Aria nuova su Popolo Fibro - febbraio 2019
Fibromialgia, un puzzle da risolvere? - novembre 2018
I sintomi della carenza di Vitamina D sono gli stessi della Fibromialgia
- luglio 2018

Fibromialgia associata ad altre patologie

Un riconoscimento legittimo per la Fibromialgia quando associata ad altre patologie


La richiesta di riconoscimento della malattia é legittimata dai molti sintomi spesso invalidanti ed é finalizzata anche al volere garantire a tutti i malati di queste patologie le stesse possibilità di trattamento e cure, stesse possibilità di arrivare ad una diagnosi precoce. 

Ogni paziente che arriva a questa diagnosi scopre il calvario delle troppe visite inutili da medici che disconoscono queste patologie, o da chi le sopravvaluta (reputando la fibromialgia come causa di tutti i mali) e troppo pochi risultati per colpa di presunti guaritori che dirottano verso diete e cure costose rendendo le persone sempre piú fragili e frustrate, oltre che alleggerite nel portafoglio.


Le mie ricerche per una cura, negli anni mi portano oggi a delle mie personali conclusioni.

CLASSIFICARE LA MALATTIA

É essenziale stabilire il grado di severità della Fibromialgia in ogni paziente e nel tempo per potere definire la modalità di intervento e le cure.
Le tabelle per classificarci sono disponibili in tutto il mondo tranne in Italia.
Le risposte dei ministeri mettono questa opzione come ostacolo al riconoscimento (a loro piace chiamarli cut-off).

CURE FARMACOLOGICHE SI O NO?

Nelle fasi di riacutizzazione della Fibromialgia ( per la Mcs rimando ai siti specifici) possono essere usati farmaci, ma solo in funzione di tamponare l'emergenza.
PIÚ SIAMO INTOSSICATI E PIÚ STIAMO MALE, quindi NO Ai Farmaci chimici permanenti.
Ognuno di noi che ha fatto un periodo di antidolorifici, ha potuto constatare che non funzionano nel lungo periodo e provocano una serie di altri disturbi.


Soprattutto lo dico a chi fa la Morfina, è un farmaco per malati terminali e non per persone che dovrebbero invece puntare ad una riabilitazione psicofisica per continuare a vivere.
Detto ciò alcuni di voi diranno: quali alternative?


Armatevi di pazienza e ascoltatemi, lo so é una giungla la fuori...
Non mi piacciono cose troppo lunghe e neanche a voi, poi leggere troppo stanca.
 

Perciò vi dirò poche cose a cui dovrete dare più attenzione per stare meglio:

  1. SOSPENSIONE GRADUALE DEI FARMACI (sotto controllo medico e sostituendo con rimedi fitoterapici e vitaminici) Cannabis terapeutica, utile nelle fasi acute e molto severe, (farmaco-resistenza) , anche indicata nei percorsi di disintossicazione da oppiacei e antidepressivi. Rilassa la muscolatura e migliora il sonno e l'umore. 
  2. INTEGRAZIONE DI VITAMINA D E VITAMINA C AI GIUSTI DOSAGGI.  
  3. SISTEMATE L'INTESTINO DISBIOTICO ED INFIAMMATO con alimentazione a rotazione dei cibi infiammanti. (Scopritelo con il Recaller test di Speciani)
  4. FATE ATTIVITÁ FISICA ( Yoga, Camminate, Thaichi, Attività in Piscina Calda o Terme o altri percorsi purché vi facciano stare bene.) 
  5. CREATIVITÀ ( dedicarsi spesso a qualcosa che si ama fare per se' o per gli altri usando il proprio ingegno e fantasia, non deve essere fatto con stress, ma deve essere qualcosa che fa rilassare)

Ecco, queste le mie indicazioni, secondo la mia esperienza con la Fibromialgia.

Come già avevo detto altre volte, non mi piace usare il termine "Guarigione" poiché stressa molto le persone che cercano almeno di stare solo un pò meglio, e poi perchè succede spesso che chi la fà sembrare facile sia in giovanissima età e quindi con piu' risorse fisiche.
Le soluzioni per noi ci sono ma secondo la mia personale esperienza già basterebbe la prima opzione per iniziare a stare meglio, ovvero la sospensione graduale dei farmaci, poi il resto viene più facile.

IL PROBLEMA DEL LAVORO


Ho scoperto che almeno il 45% della popolazione Fibromialgica é in gravi difficoltà economiche, un pò perché a causa della malattia non si riesce a lavorare più di 4 ore al giorno ( tutte le nazioni che riconoscono la fibro, danno per certo che l'ideale per noi è il lavoro part-time)
Molte hanno perso lavoro per malattia, ma anche...
Altri, come nel mio caso, non riescono piú a rientrare nel mondo del lavoro perché il governo ha deciso di ridurre lo stato sociale ed a una certa età non si trova piu' lavoro, ma si è ancora troppo giovani per una pensione.
Nel 2009 quando ho iniziato questa battaglia, avendo da poco perso lavoro chiedevo il riconoscimento della Fibromialgia soprattutto per chi ha altre patologie gravi associate.

Sto facendo sensibilizzazione per tutti i fibromialgici in Italia orfani della sanità, ma non ringraziatemi, lo sto facendo solo per me stessa, ma se funziona facendo pressioni sull'europa, ne usufruiranno tutti.
Cosa vogliamo?
Intanto diagnosi certe e cure fisioterapiche, non psicofarmaci.
Una valutazione attenta delle capacità residue per rientrare nel mondo del lavoro e dove non sia possibile,
un aiuto mensile per chi ha piú patologie perché i Farmaci classici Non sono Efficaci e si deve ricorrere a terapie non farmacologiche non disponibili presso il SSN e quindi a pagamento.


Articolo scritto anni fà e mai pubblicato
#POPOLOFIBRO

AGGIORNAMENTO SU QUESTO ARTICOLO 


Oggi 4 Maggio 2019
Trovo tutto giustissimo ed anche onesto quello che scrissi tempo fà, la richiesta non è cambiata verso lo Stato, ma voglio dire a tutti una cosa importante.
 

Pur ritenendo che esistano moltissimi malati con diagnosi di Fibromialgia, ritengo che questa patologia non sia altro che una maniera per "parcheggiare" persone con sintomi indecifrabili in un limbo senza uscita.


Da 5 anni ho rifiutato di continuare ad imbottirmi di farmaci ed ho fatto un percorso strategico per affrontare in maniera graduale i miei sintomi.
Ho sostituito i farmaci con rimedi naturali e forti dosaggi di vitamine di cui siamo tutti carenti e da molti anni a causa del cibo impoverito dai processi industriali e per l'uso massiccio della
chimica.


Ho inoltre fatto percorsi per arrivare ad un tipo di alimentazione meno infiammante per eliminare una disbiosi intestinale causa di molti problemi in altri distretti del corpo.
Sulle tabelle di impatto della fibromialgia nelle attività quotidiane il mio punteggio attuale è di 2 punti su 100, mentre 5 anni fà era 80 su 100, ma prendevo farmaci.

Pertanto potrete leggere piu' approfonditamente i seguenti articoli


Morena Pantalone